在个体化分子医学领域世界领先的Invivoscribe? 科技公司今天宣布与诺华制药(Novartis)签署合作协议，共同开发一种辅助诊断测试方法并进行商业化应用。该测试方法旨在采用诺华制药开发的药物米哚妥林(PKC412)对FTL3阳性急性髓细胞白血病(AML)患者进行诊断。米哚妥林是一种针对FLT3络氨酸激活酶的定向小分子抑制剂，目前正处于第三阶段临床开发中，给新确诊的FLT3突变急性髓细胞白血病患者服用米哚妥林或服用安慰剂并结合化学疗法(NCT00651261)进行对比试验。急性髓细胞白血病患者中大约有三分之一发生FLT3突变，FLT3突变较难诊断。
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