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药品属于特殊商品,中国对药品监管有相当严格的法律法规规定,按照国务院医改工作有关文件的要求,对基本药物进行全品种电子监管势在必行。根据有关规定,凡生产基本药物品种的中标企业,需在2010年3月31日前加入药品电子监管网;凡经营基本药物品种的企业,须按规定进行监管码信息采集和报送。2010年11月,国家食品药品监管局在基本药物电子监管工作交流会上强调,从2011年起纳入电子监管将成为企业参与基本药物采购的先决条件之一。
03/10